比較QC080000認(rèn)證與ISO13845認(rèn)證和IATF16949認(rèn)證體系內(nèi)審員要求

ISO認(rèn)證三標(biāo)認(rèn)證體系審核員資格容易獲得，但幾大行業(yè)認(rèn)證體系如QC080000認(rèn)證體系、IATF16949認(rèn)證體系核審員證書獲得就不那么容易，當(dāng)你看到這些行認(rèn)證體系對內(nèi)審員要求就能明白一二。

1.行業(yè)認(rèn)證體系譬如電子電氣行業(yè)有害物質(zhì)過程管理體系QC080000認(rèn)證體系，一起來重讀QC080000認(rèn)證體系內(nèi)審員要求：

實施內(nèi)部審核的審核員應(yīng)證明至少具備以下方面的知識以及在內(nèi)部審核過程中應(yīng)用這些知識的能力：
a) 理解本國際規(guī)范；
b) 理解組織適用的法律法規(guī)要求和顧客要求；
c) 理解材料和過程方面的關(guān)鍵HS 風(fēng)險；
d) 理解組織使用的或接受的檢測和測量方法的原理和限制；
e) 理解組織獲取的或提供給組織的檢測和測量結(jié)果。

相較于ISO認(rèn)證三標(biāo)認(rèn)證體系內(nèi)審員要求，QC080000內(nèi)審員要求算是比較多的啦，但相較于IATF16949認(rèn)證體系內(nèi)審員，上面要求簡直不值一提。

2.行業(yè)認(rèn)體系譬如汽車行業(yè)IATF16949認(rèn)證體系內(nèi)審員原始要求如下，點擊了解IATF16949認(rèn)證體系修訂內(nèi)審員要求認(rèn)可解釋

d）了解與審核范圍有關(guān)的適用的核心工具要求；

e）   了解如何計劃審核、實施審核、報告審核以及關(guān)閉審核發(fā)現(xiàn)。

另外，制造過程審核員還應(yīng)證實對于待審核的相關(guān)制造過程，其具有技術(shù)知識，包括風(fēng)險分析（例如 PFMEA）和

控制計劃。產(chǎn)品審核員還應(yīng)證實其了解產(chǎn)品要求，并能夠使用相關(guān)測量和試驗設(shè)備驗證產(chǎn)品符合性。

在通過培訓(xùn)來取得人員能力的情況下，應(yīng)保留形成文件的信息，證實培訓(xùn)師的能力符合上述要求。

內(nèi)部審核員能力的維持與改進應(yīng)通過以下方法進行證實：

f)每年執(zhí)行組織規(guī)定的最小數(shù)量的審核，并且

g)保持基于內(nèi)部更改（如：過程技術(shù)、產(chǎn)品技術(shù)）和外部更改（如 ISO9001、IATF16949、核心工具及顧客特定要求）對相關(guān)要求的認(rèn)知。

7.2.4  第二方審核員能力

組織應(yīng)證實從事第二方審核的審核員的能力。第二方審核員應(yīng)符合顧客對審核員資質(zhì)的特定要求。并證實最少

具備以下核心能力。包括了解：

a)汽車審核過程方法，包括基于風(fēng)險的思維；

b)適用的顧客特定和組織特定要求；

c) ISO9001 和 IATF16949 中適用的與審核范圍有關(guān)的要求；

d)適用的待審核制造過程，包括 PFMEA 和控制計劃；

e)與審核范圍有關(guān)的適用的核心工具要求；

f)如何計劃審核、實施審核、編制審核報告并關(guān)閉審核發(fā)現(xiàn)。

3.醫(yī)療器械行業(yè)ISO13485認(rèn)證體系、通訊行業(yè)TL9000認(rèn)證體系內(nèi)審員有何要求呢？

需要ISO認(rèn)證資質(zhì)聯(lián)系我們：400-089-7770